一岁九个月的孩子，确诊少见急性髓系白血病（M7）需移植争取生的希望 - 未准妈妈和怀孕妈妈

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我是杜瑞琴今年23，孩子出生于2014年2月8日。2015年11月27日在郑州市儿童医院确诊为“急性非淋巴髓系白血病M7”。髓系白血病只占儿童白血病的20-30％，M7在急性髓系白血病中属于恶性程度很高的类型，预后不好，另外患M7的孩子一般年龄都在3岁以内，2岁左右居多，而且属于罕见的类型，以北京儿童医院这样全国性大医院来说，每年仅有3-4个病例。所以治疗统计数据非常少。当时大夫也劝过我们放弃治疗，但我们不愿不经过任何努力就给孩子的生命画上句号！
目前已经在郑州市儿童医院东区进行化疗治疗，但孩子这个型号，因为复发率高仅仅依靠化疗几乎没有长期生存的可能性。需要通过移植骨髓干细胞来给孩子一个生存下去的希望！移植的风险很大我也知道，但是不移植孩子到最后还是只有死路一条，我宁愿为孩子赌上一把！移植手术费用巨大，并且因为铄铄还小，很多医院做不了他这个年龄的移植，需要到北京、上海去做。孩子跟爸爸的配型6个点，可以进行半相合移植。医生说如果不出现急性排异和感染，手术费大概准备60-70w，如果出现急排和感染100-200w都不一定能够，更有可能人财两空，可是不移植怎么延迟孩子生命。因为是血液病，抽血检查跟家常便饭一般，化疗后输血、输血小板。每月抽骨髓！孩子忍受的巨大的对大夫对护士的恐惧，每次孩子哭得撕心裂肺我却无能为力时，我真的恨不得我没生过这个孩子，生了他却给不了孩子健康快乐成长的生活，让他整天窝在医院接受治疗，不能跟其他小宝宝一样尽情享受阳光享受大自然享受童年的美好！我真的很恨我自己！
因为孩子治疗花费大，孩子爸爸还坚持在工作岗位，每到周末就赶紧来医院陪孩子，而我已经怀孕快五个月，孩子奶奶跟我在医院照顾铄铄。每个月爸爸跟孩子爷爷的工资对于化疗的铄铄来说就是杯水车薪…
目前婆婆已经拿出所有积蓄给孩子看病，但距离骨髓移植的高额费用还有很大差距。希望有幸看到我的文章的朋友能够帮帮我们
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