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宝宝生日
 
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发表于 2016-3-22 13:35 |只看该作者 | 最新帖子 | 查看作者所有帖子 | 发短消息 | 加为好友 | 字体大小: tT
我是杜瑞琴 今年23,孩子出生于2014年2月8日。2015年11月27日在郑州市儿童医院确诊为“急性非淋巴髓系白血病M7”。髓系白血病只占儿童白血病的20-30%,M7在急性髓系白血病中属于恶性程度很高的类型,预后不好,另外患M7的孩子一般年龄都在3岁以内,2岁左右居多,而且属于罕见的类型,以北京儿童医院这样全国性大医院来说,每年仅有3-4个病例。所以治疗统计数据非常少。当时大夫也劝过我们放弃治疗,但我们不愿不经过任何努力就给孩子的生命画上句号!
目前已经在郑州市儿童医院东区进行化疗治疗,但孩子这个型号,因为复发率高 仅仅依靠化疗几乎没有长期生存的可能性。需要通过移植骨髓干细胞来给孩子一个生存下去的希望!移植的风险很大我也知道,但是不移植孩子到最后还是只有死路一条,我宁愿为孩子赌上一把!移植手术费用巨大,并且因为铄铄还小,很多医院做不了他这个年龄的移植,需要到北京、上海去做。孩子跟爸爸的配型6个点,可以进行半相合移植。医生说如果不出现急性排异和感染,手术费大概准备60-70w,如果出现急排和感染100-200w都不一定能够,更有可能人财两空,可是不移植怎么延迟孩子生命。因为是血液病,抽血检查跟家常便饭一般,化疗后输血、输血小板。每月抽骨髓!孩子忍受的巨大的对大夫对护士的恐惧,每次孩子哭得撕心裂肺我却无能为力时,我真的恨不得我没生过这个孩子,生了他却给不了孩子健康快乐成长的生活,让他整天窝在医院接受治疗,不能跟其他小宝宝一样尽情享受阳光享受大自然 享受童年的美好!我真的很恨我自己!
因为孩子治疗花费大,孩子爸爸还坚持在工作岗位,每到周末就赶紧来医院陪孩子,而我已经怀孕快五个月,孩子奶奶跟我在医院照顾铄铄。每个月爸爸跟孩子爷爷的工资对于化疗的铄铄来说就是杯水车薪…
目前婆婆已经拿出所有积蓄给孩子看病,但距离骨髓移植的高额费用还有很大差距。希望有幸看到我的文章的朋友能够帮帮我们
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希望大家看到可以帮帮可怜的孩子
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你好
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一岁九个月的孩子,确诊少见急性髓系白血病(M7) 需移植争取生 ...
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